Test FTS à Ottawa

You can begin to mentally prepare for an FTS test when considering whether to have it done. Think about what the results will mean for you - because this test only detects your baby's risk of having Down syndrome, not whether he or she actually has the condition, is it worth any anxiety the results may cause?

Depending on the results of the test, would you plan on managing your pregnancy differently? Discuss with your doctor and healthcare team which level of risk would be necessary before having more follow-up tests done.

Physically, you won't need to do anything special to prepare. You may eat and drink normally prior to both the blood test and the ultrasound exam.

The FTS test is not painful. It has two steps, including a blood test to measure levels of pregnancy-specific substances in a mother's blood (PAPP-A or pregnancy-associated plasma protein-A and HCG, or human chorionic gonadotropin). 

The radiologist will then perform an ultrasound exam to measure the size of the clear space in the tissue located at the back of your baby's neck (nuchal translucency). 

For the blood test, a blood sample will be taken when a needle is inserted into a vein in your arm. The sample will then be analyzed in the lab. 

During the ultrasound exam, you'll be asked to lie on your back on the exam table while an ultrasound technologist moves a transducer over your abdomen. Sound waves are reflected and sent back through the transducer to the computer, which converts the data into digital images on a monitor. 

These images will then be used to measure the size of the clear space in the tissue at the back of your baby's neck.

The results of the blood test and the ultrasound, combined with your age, can help the radiologist assess your risk of carrying a baby with Down syndrome or trisomy 18. Other factors, such as a previous pregnancy with Down syndrome, can also impact your risk.

After the test, you can return to your normal activities immediately.

Test results will take about a week to come back. FTS test results are given as a positive or negative, in addition to a probability score such as 1 in 250 risk that you may be carrying a baby with Down syndrome.

The test detects up to 98 percent of pregnancies with Down syndrome and up to 95% of pregnancies with trisomy 18. Up to 5 percent of women will have a false-positive result, meaning that the test comes back positive but the baby doesn't actually have Down syndrome. 

While a high-risk result doesn't guarantee your baby will be born with one of the conditions, a low-risk result does not guarantee that your baby will be born without these conditions.

If results show that your risk of having a baby with Down syndrome or trisomy 18 is moderate or high, you may choose to have a more definitive follow-up test done.

Le test FTS est administré par l'un de nos radiologues qualifiés et est recommandé aux femmes enceintes de tout âge qui souhaitent obtenir des informations sur l'état de leur grossesse à ses débuts. Bien que les anomalies chromosomiques graves soient plus souvent associées à des grossesses chez les femmes de 35 ans et plus, elles peuvent survenir à tout âge. 

En effectuant un test FTS, nous pouvons évaluer votre risque de porter un bébé atteint du syndrome de Down et obtenir des informations sur le risque de trisomie 18.  

Les personnes atteintes du syndrome de Down présentent des déficiences mentales et sociales qui durent toute leur vie, ainsi que de nombreux problèmes physiques. Les retards causés par la trisomie 18 sont plus graves et la maladie est souvent fatale avant l'âge de 1 an. 

Le dépistage est généralement effectué entre les semaines 11 et 14 de la grossesse - plus tôt que la plupart des autres tests de dépistage prénatal, ce qui signifie que vous, votre médecin et l'équipe soignante obtiendrez des résultats précoces.  

Ce dépistage prénatal précoce facultatif vous donne plus de temps pour décider si d'autres tests diagnostiques sont nécessaires et pour faire des choix proactifs concernant le déroulement de votre grossesse, ainsi que pour planifier le traitement médical et la prise en charge pendant et après l'accouchement. 

Si votre bébé présente un risque plus élevé de syndrome de Down, cela vous donne également plus de temps pour vous préparer à la possibilité de vous occuper d'un enfant ayant des besoins particuliers. Ce test de dépistage prénatal de routine ne peut entraîner aucun risque de complication de la grossesse, telle qu'une fausse couche.

Les résultats des tests de dépistage du FTS indiquent uniquement si votre bébé présente un risque accru de syndrome de Down ou de trisomie 18, et non s'il est effectivement atteint de l'une de ces maladies.

Vous pouvez choisir de passer d'autres tests de dépistage plus tard au cours de votre grossesse, comme le quadruple dépistage, qui est généralement effectué entre la 15e et la 20e semaine de grossesse. Ce test permet d'évaluer le risque de syndrome de Down ou de trisomie 18 chez le bébé, ainsi que les anomalies du tube neural, y compris le spina bifida.

Parfois, le test FTS est combiné avec le quadruple dépistage. Dans ce cas, il s'agit d'un dépistage intégré qui peut améliorer la probabilité de détecter avec succès si votre bébé présente un risque de syndrome de Down. 

Le test FTS ne permet pas d'évaluer le risque d'anomalies du tube neural telles que le spina bifida.